上一篇： 药品管理法适用的对象范围是与药品有关的各个主体（单位和个人），以下描述有误的是（ ）。

下一篇： （ ）是国务院药品监督管理部门对企业生产药品的申请和相关资料进行审查（包括药品检验机构对样品进行检验），符合规定条件的，发给该药品表示批准生产的文号。