2026-04-28
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MY00096药物化学-题库
1、N-[5-（氨磺酰基）-1，3，4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名：
A、 Acetazolamide
B、 Spironolactone
C、 Tolbutamide
D、 Glibenclamide
E、 Metformin Hydrochloride
答案： A
2、久用后需补充KCl的利尿药是：
A、 氨苯蝶啶
B、 氢氯噻嗪
C、 依他尼酸
D、 格列本脲
E、 螺内酯
答案： C
3、下列与肾上腺素不符的叙述是
A、 可激动α和β受体
B、 饱和水溶液呈弱碱性
C、 含邻苯二酚结构，易氧化变质
D、 R构型肾上腺素为右旋体
答案： D
4、雷尼替丁主要用于治疗
A、 十二指肠球部溃疡
B、 过敏性皮炎
C、 结膜炎
D、 麻疹
答案： A
5、下列哪个是含有硝基乙烯二胺结构的抗溃疡药
A、 法莫替丁
B、 奥美拉唑
C、 西咪替丁
D、 雷尼替丁
答案： D
6、下面药物中不属于质子泵抑制剂的抗溃疡药物是
A、 吡卡他胺
B、 苯辛替明
C、 替莫拉唑
D、 吡考拉唑
答案： A
7、新药的发现通常分为四个阶段，以下选项属于新药的发现的内容的是（）。
A、 靶分子的确定和选择
B、 先导化合物的发现
C、 先导化合物的优化
D、 以上都是
答案： D
8、哪一期的临床试验（除抗肿瘤药）是在正常志愿者身上进行的（）
A、 I期
B、 II期
C、 III期
D、 都是
答案： A
9、以下对新药研发的观点，错误的是（）
A、 周期长
B、 回报高
C、 风险低
D、 投资大
答案： C
10、活性药物与载体部分连接构成的在体外无活性或活性较小，在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而挥发药效的化合物是（）
A、 孪药
B、 抗体药物
C、 载体前药
D、 先导化合物
答案： C
11、第Ⅰ相生物转化不包括（）
A、 水解反应
B、 结合反应
C、 氧化反应
D、 羟基化反应
答案： B
12、第Ⅱ相生物转化不包括（）
A、 还原反应
B、 甘氨酸结合反应
C、 葡萄糖醛酸结合反应
D、 谷胱甘肽结合反应
答案： A
13、溴新斯的明分子中，（）增加了分子极性，降低了药物对中枢神经系统的副作用。
A、 芳环
B、 季铵离子
C、 酰基
D、 二甲氨基
答案： B
14、N2受体拮抗剂可使骨骼肌松弛，临床作为（）用于辅助麻醉。
A、 局部麻醉药中毒
B、 合成镇痛药
C、 肌松药
D、 拟肾上腺素药
答案： C
15、肾上腺素受体激动剂药物的基本化学结构是（）
A、 β-苯丙胺
B、 α-苯丙胺
C、 β-苯乙胺
D、 α-苯乙胺
答案： C
16、第一个选择性β1受体拮抗剂是（）
A、 美托洛尔
B、 普拉洛尔
C、 涪他洛尔
D、 阿替洛尔
答案： B
17、下列不属于调血脂药物的分类的是（）
A、 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B、 苯氧基烷酸类
C、 有机硝酸酯类
D、 烟酸类
答案： C
18、盐酸普萘洛尔成品中常含有α-萘酚，常用下列哪种试剂检查（）
A、 三氯化铁
B、 硅钨酸试液
C、 亚硝酸钠
D、 对重氮苯磺酸盐
答案： D
19、消化性溃疡的发生与很多因素有关，可以将这些因素分为保护因子和损伤因子，其中属于保护因子的有（）
A、 胃粘液
B、 胃酸
C、 胃蛋白酶
D、 幽门螺杆菌
答案： A
20、布立马胺成为第一个H2受体拮抗剂，但这个药物最大的问题是（）
A、 使人呕吐
B、 使人昏睡
C、 口服无效
D、 损坏胃组织
答案： C
21、下列常作为抗胃溃疡的药物有（）
A、 钙拮抗剂
B、 β受体阻滞剂
C、 H2受体拮抗剂
D、 H1受体拮抗剂
答案： C
22、下列叙述关于解热镇痛解释不正确的是（）
A、 解热是指使发热的体温降至正常
B、 解热作用于下丘脑
C、 镇痛作用对创伤性剧痛及内脏平滑肌痉挛引起的绞痛有效
D、 镇痛作用于外周神经
答案： D
23、阿司匹林是上世纪那个公司开发的百年老药？
A、 Bayer
B、 GSK
C、 Novartis
D、 BMS
答案： A
24、塞来昔布是（）
A、 COX-1抑制剂
B、 COX-2抑制剂
C、 HMG-COA还原酶抑制剂
D、 ACE抑制剂
答案： B
25、第一种用于临床的青霉素是（）
A、 链霉素
B、 青霉素G
C、 普鲁卡因青霉素
D、 阿莫西林
答案： B
26、在青霉素6位引入较大空间位阻的基团可获得（）
A、 耐酸青霉素
B、 耐酶青霉素
C、 广谱青霉素
D、 长效果青霉素
答案： B
27、由于四环素具有酚羟基和烯醇基，因此能与金属离子形成（）
A、 共价化合物
B、 离子化合物
C、 络合物
D、 复合物
答案： C
28、红霉素，麦迪霉素，螺旋霉素都有一个共同结构（）
A、 四环
B、 吡啶
C、 喹啉
D、 大环
答案： D
29、胰岛素增敏剂的作用靶点是细胞核上的（）
A、 PPAR
B、 GPCR
C、 M受体
D、 N受体
答案： A
30、以下关于激素的说法不正确的是（）
A、 俗称荷尔蒙
B、 不具有生理活性
C、 通过与受体结合来产生生理作用
D、 可以调解机体新陈代谢
答案： B
31、可以口服的雌激素类药物是（）
A、 雌三醇
B、 乙炔雌二醇
C、 雌二醇
D、 雌酮
答案： B
32、以下哪个不是性激素（）
A、 肾上腺皮质激素
B、 雌激素
C、 雄激素
D、 孕激素
答案： A
33、关于维生素摄取量说法不正确的是（）
A、 维生素的摄取越多越好
B、 维生素应该适量摄取
C、 维生素A缺乏，会患夜盲症
D、 维生素C缺乏，会出现坏血病
答案： A
34、下列关于维生素描述正确的是（）
A、 维生素都是脂溶性的
B、 维生素都是水溶性的
C、 维生素可以按溶解性差异分为脂溶性和水溶性的
D、 维生素既不是脂溶性也不是水溶性
答案： C
35、下列关于脂溶性维生素说法不正确的是（）
A、 脂溶性维生素的化学结构中通常有一个较长的脂肪烃链
B、 主要包括维生素A类、B类、E类和K类
C、 脂溶性维生素排泄较慢，故摄取过多可造成蓄积，引起中毒
D、 在食物中与脂类共存，并随脂类食物一同被吸收，能在人体脂肪中储存较长时间
答案： B
36、伊马替尼是（）？
A、 胆碱酯酶抑制剂
B、 酪氨酸激酶抑制剂
C、 肾上腺素受体激动剂
D、 钙离子通道拮抗剂
答案： B
37、“地西泮”是药物的（）
A、 化学名
B、 通用名
C、 商品名
D、 以上都不是
答案： B
38、苯二氮卓类药物的作用机制是（）
A、 作用于GABA神经能递质
B、 作用于钾离子通道
C、 作用于网状兴奋系统的突触传递过程
D、 作用于苯二氮卓受体
答案： D
39、以受体作为药物的作用靶点（）
A、 氯贝胆碱
B、 洛伐他汀
C、 硝苯地平
D、 卡托普利
答案： A
40、阿司匹林以（）作为药物的作用靶点
A、 受体
B、 酶
C、 核酸
D、 离子通道
答案： B
41、硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点，用于治疗高血压
A、 钾
B、 钙
C、 钠
D、 镁
答案： B
42、药物化学成为连接（）与生命科学并使其融合为一体的交叉学科
A、 物理
B、 化学
C、 数学
D、 生物
答案： B
43、阿司匹林是药物的（）。
A、 化学名
B、 商品名
C、 通用名
D、 平假名
答案： C
44、药物化学家从（）中提纯了吗啡。
A、 可卡因
B、 阿片
C、 古柯叶
D、 青蒿
答案： B
45、阿司匹林是以（）药作为上市。
A、 解热镇痛药
B、 镇静催眠药
C、 抗精神失常
D、 中枢兴奋药
答案： A
46、口服避孕药是（）年代开发的
A、 30
B、 40
C、 50
D、 60
答案： D
47、药物的通用名是（）
A、 由国家或国际命名委员会命名
B、 各制药公司都可以使用
C、 采用相似药物相似词干的方法
D、 以上选项都正确
答案： D
48、以受体作为药物的作用靶点的是（）
A、 氯贝胆碱
B、 洛伐他汀
C、 硝苯地平
D、 卡托普利
答案： A
49、国际非专有名，又叫（）
A、 化学名
B、 商品名
C、 通用名
D、 俗名
答案： C
50、新药的发现的四个阶段包括（）
A、 靶分子的确定和选择
B、 先导化合物的发现
C、 先导化合物的优化
D、 以上答案都正确
答案： D
51、先导化合物优化的方法包括（）
A、 前药设计
B、 软药设计
C、 生物电子等排体替换
D、 以上答案都正确
答案： D
52、哪一期的临床试验是在健康志愿者身上进行的（）
A、 I期
B、 II期
C、 III期
D、 IV期
答案： A
53、新药研究开始到上市总共需要多长时间（）
A、 3到6年
B、 8到10年
C、 2到5年
D、 10到12年
答案： B
54、以下关于新药研发的观点，错误的是（）
A、 周期长
B、 回报高
C、 风险低
D、 投资大
答案： C
55、下列说法有误的是（）
A、 脂水分配系数是指药物在正辛醇和水中分配达到平衡时浓度之比值，一般用log P来表示
B、 P值越大，药物的亲水性越强
C、 药物解离后以部分离子型和部分分子型两种形式存在
D、 一个好的药物，既需要有一定的亲水性，又需要有一定的亲脂性
答案： B
56、一般来说，酸性药物在体内随介质PH增大（）
A、 解离度增大，体内吸收率降低
B、 解离度增大，体内吸收率升高
C、 解离度减小，体内吸收率降低
D、 解离度减小，体内吸收率升高
答案： A
57、立体化学对药物的作用主要包括（）对活性的影响。
A、 几何异构
B、 光学异构
C、 构象异构
D、 以上选项都包括
答案： D
58、下列说法正确的是（）
A、 药物分为结构特异性药物和结构非特异性药物，结构上细微的改变将会影响药效，这种药物称为结构非特异性药物
B、 结构特异性药物的活性主要取决于药物与受体的相互作用
C、 药物与受体以共价键结合是可逆的
D、 蛋白质和其他生物大分子都是对称的，药物与受体分子的识别和结合过程是在三维空间中发生的。
答案： B
59、光学异构分子中存在手性中心，两个对映异构体在生物学效应方面可能会出现不同的情况。下列说法正确的是（）
A、 一个对映异构体有活性，而另外一个对映异构体没有活性
B、 两个对映异构体均具有同类型的活性，但活性强度可能相同或不同
C、 两个对映异构体显示出相反的生物活性
D、 以上选项皆有可能
答案： D
60、，下列说法有误的是（）
A、 喹诺酮类抗菌药物环丙沙星，化学结构中含有一个烷基仲氨基和一个羧酸基，所以它是两性化合物。
B、 在胃肠道的不同阶段，有不同的酸碱性，因此环丙沙星有不同的解离形式。
C、 环丙沙星在pH为4.0的时候，只有烷氨基团离子化。
D、 环丙沙星在pH 4.0的时候，烷氨基和羧基均被离子化。
答案： C
61、下列关于先导化合物的说法正确的是（）
A、 先导化合物，又称原形物，具有所期望的生物和药理活性
B、 它会存在一些其他所不合适的性质，如较高毒性、其他生物活性、较差的溶解度或药物代谢的问题
C、 先导化合物的发现是新药研究的起始点
D、 以上选项均正确
答案： D
62、下列不是关于先导化合物的发现的方法的是（）
A、 第一种方法是从天然产物得到先导化合物
B、 第二种方法是以现有药物作为先导化合物
C、 第三种方法是用无活性内源性物质作为先导化合物
D、 第四种方法是利用组合化学和和高通量筛选得到先导化合物
E、 第五种是利用计算机进行靶向筛选得到先导化合物
答案： C
63、下列说法错误的是（）
A、 青蒿素是从黄花蒿中得到的抗疟先导化合物
B、 穿心莲内酯是从中药穿心莲中发现的二萜类化学成分，具有抗菌消炎的活性
C、 化合物穿心莲内酯具有水溶性强、生物利用度高的特点
D、 在药物的化学结构中引入磺酸基团或琥珀酸基团可提高了药物的水溶性，改善其生物利用度
答案： C
64、下列内容说法错误的是（）
A、 在药物研究中，常可以从已知药物的副作用出发，找到新药或将副作用与已有的治疗作用分开而获得新药
B、 在某些情况下，一个药物的副作用可能对另一种疾病有治疗作用
C、 吩噻嗪类抗精神失常药氯丙嗪及其类似物就是由结构类似的抗组胺药异丙嗪的镇静副作用发展而来的
D、 药物的代谢研究对先导化合物的发现意义不大
答案： D
65、下列关于利用组合化学和高通量筛选得到先导化合物相关内容说法正确的是（）
A、 组合化学的化合物库的构建是将一些基本的小分子，比如氨基酸、核苷酸、单糖等，通过化学和生物合成的手段装配成不同的组合
B、 高通量筛选是利用近二三十年来生物化学、分子生物学、分子药理学和生物技术的研究成果，对于阐明影响生命过程的一些环节的酶、受体、离子通道等作为药物作用的靶标进行分离、纯化和鉴定
C、 得到大量具有结构多样性的化合物，同时配合高通量筛选，寻找先导化合物
D、 以上选项都正确
答案： D
66、下列关于利用计算机进行靶向筛选得到化合物的相关内容说法错误的（）
A、 以生物靶点为基础，利用计算机软件对化合物进行靶向合理筛选和从头设计
B、 目前已成为发现先导化合物的一个重要手段
C、 它可以根据酶的三维空间结构让分子与酶的三维结构进行对接，对药物分子进行有目的和有意识的结构优化，最终得到更满意的化合物
D、 计算机辅助药物设计出来的化合物一定是有效的
答案： D
67、关于先导化合物的发现途径和方法的相关内容的说法不正确的是（）
A、 这在我们药物研究过程中是非常重要的
B、 青蒿素的分离属于从天然产物中得到先导化合物
C、 穿心莲内酯的发现不是属于从天然药物中得到先导化合物
D、 氯丙嗪的发现就是以现有的药物作为先导化合物
答案： C
68、下列关于通过药物的代谢研究发现先导化合物的说法错误的是（）
A、 药物通过体内代谢过程可能被活化，也可能被失活，甚至转化成有毒的化合物，在药物研究中可以选择其活化形式或考虑可以避免代谢失活或毒化的结构来作为药物研究的先导物
B、 采用这类先导化合物得到优秀的药物的可能性较大，甚至直接得到比原来药物更好的药物
C、 替马西泮和奥沙西泮就是通过研究地西泮的代谢获得的
D、 药物代谢后只能转化为无毒的化合物，起到清除的目的
答案： D
69、在药物设计中，常用于增加药物的亲水性和溶解度的是（）
A、 氨基
B、 烷基
C、 醚键
D、 磺酸基
答案： D
70、许多药物由于味觉不良而限制了其应用，例如苦味是化合物溶于口腔唾液中与味觉感受器苦味受体产生相互作用之故。以下方法中，不是克服苦味的方法（）
A、 裹糖衣
B、 用胶囊包裹
C、 制成具有生物可逆性的结构衍生物
D、 融于水中
答案： D
71、对先导化合物的优化方法有（）
A、 生物电子等排替换
B、 利用计算机辅导药物设计
C、 利用定量构效关系的方法
D、 前三项都是
答案： D
72、下列关于生物电子等排体的内容正确的有是（）
A、 分为经典和非经典的生物电子等排体
B、 表现出相似的物理性质
C、 对同一靶标产生相似或拮抗的生物活性
D、 前三项都是
答案： D
73、机体对药物产生的生理作用，不包括（）
A、 分布
B、 吸收
C、 药效和毒效
D、 代谢
答案： C
74、药物代谢通常是指（）
A、 将非极性分子转变为极性分子
B、 有效药物转变为低效或无效的代谢物
C、 无效结构经代谢转变为有效结构
D、 以上均对
答案： D
75、药物在体内的代谢大多由酶系统催化，以下哪项属于常用的药物代谢酶（）
A、 过氧化物酶和单加氧酶
B、 还原酶
C、 细胞色素P450酶
D、 以上选项都是
答案： D
76、CYP-450酶主要进行的药物生物转化中的氧化反应包括以下哪项（）
A、 脱氢反应
B、 失去电子
C、 环氧化反应
D、 以上选项都是
答案： D
77、CYP-450酶催化的反应类型不包括（）
A、 硫酸结合反应
B、 将胺转化为氮氧化物、羟胺、亚硝基化合物以及卤代烃的脱卤反应
C、 烷烃和芳香化合物的氧化反应
D、 仲胺、叔胺及醚的脱烷基化反应；胺类的脱氨反应
答案： A
78、CYP-450酶的作用不包括以下哪项（）
A、 将胺转化为氮氧化物、羟胺、亚硝基化合物
B、 催化有机硫代磷酸酯的氧化裂解、氧化硫醚成亚砜
C、 将含偶氮和硝基的药物还原成芳香伯胺
D、 使药物结构中的羰基转变为羟基
答案： D
79、关于Ⅰ生物反应下列说法错误的是（）
A、 主要发生在药物分子的官能团上，或分子结构中活性较高、位阻较小的部位
B、 第I相生物转化是指对药物分子进行官能团化反应
C、 第I相生物转化主要包括氧化反应、还原反应、脱卤素反应、水解反应
D、 第I相生物转化是指对药物分子进行结合反应
答案： D
80、第Ⅰ相生物转化中氧化反应是在哪些酶的催化下进行的（）
A、 单加氧酶
B、 CYP-450酶系
C、 过氧化物酶
D、 以上都是
答案： D
81、关于含芳环药物的氧化代谢，下列说法错误的是（）
A、 生成的环氧化合物，还会在谷胱甘肽S-转移酶的作用下和谷胱甘肽生成硫醚，促进代谢产物的排泄
B、 芳香化合物在酶的催化下首先被氧化成环氧化合物
C、 含芳环药物的氧化代谢是以生成苯环破裂的代谢产物为主
D、 主要是在CYP-450酶催化下进行的
答案： C
82、对于烯烃和炔烃药物的代谢一般不会发生哪类氧化（）
A、 ω-氧化
B、 β-氧化
C、 支链的碳原子上的氧化
D、 ω-1-氧化
答案： B
83、含氮化合物的氧化反应不包括（）
A、 脱氨反应
B、 N-脱烷基化
C、 脱羧反应
D、 氮氧化反应
答案： C
84、胺类化合物氧化N-脱烷基化的基团通常是（）
A、 甲基
B、 丙基
C、 苄基
D、 以上都是
答案： D
85、酰胺类药物也会经历N-氧化代谢，下列哪些形成的酰胺才有这样的反应（）
A、 季胺
B、 伯胺和仲胺
C、 叔胺
D、 铵盐
答案： B
86、醚类药物进行的O-脱烷基化反应的机制和（）的机制一样。
A、 N-脱烷基化
B、 脱卤反应
C、 脱氢反应
D、 脱羧反应
答案： A
87、第II相生物转化又称为（）
A、 分离反应
B、 解离反应
C、 结合反应
D、 缩合反应
答案： C
88、第II相生物转化分（）步反应
A、 3
B、 4
C、 1
D、 2
答案： D
89、常见的II相生物转化反应包括（）类
A、 4
B、 5
C、 6
D、 7
答案： C
90、对乙酰氨基酚在酚羟基上引入葡萄糖醛酸，生成葡糖醛酸结合的代谢产物这一过程属于（）
A、 葡萄糖醛酸的结合反应
B、 硫酸酯化结合
C、 与氨基酸的结合
D、 谷胱甘肽的结合
答案： A
91、葡萄糖醛酸的结合反应共有（）种类型
A、 1
B、 2
C、 3
D、 4
答案： D
92、关于硫酸化反应的说法错误的是（）
A、 硫酸化后产物水溶性增加
B、 硫酸化后产物毒性降低
C、 硫酸化后产物不易排出体外
D、 发生硫酸化反应的主要化学基团有羟基、氨基、羟氨基
答案： C
93、关于氨基酸结合代谢反应的说法错误的是（）
A、 第三类II相代谢反应是与氨基酸结合
B、 与氨基酸的结合反应是许多本身和代谢物含羧酸类药物在体外的主要结合反应
C、 参与结合反应的羧酸有芳香羧酸、芳乙酸、杂环芳酸
D、 其中，与甘氨酸的结合反应最为常见
答案： B
94、谷胱甘肽的结合反应不包括（）
A、 亲核取代反应
B、 迈克尔加成反应
C、 缩合反应
D、 还原反应
答案： C
95、关于与谷胱甘肽的结合反应的说法错误的是（）
A、 硫醇基具有较好的亲核作用，在体内起到清除代谢产生的有害亲电性物质的作用
B、 谷胱甘肽的结合反应主要有亲核取代反应、迈克尔加成反应及还原反应
C、 吗啡的羟基氧化后形成α，β-不饱和酮，再通过亲核取代反应连上谷胱甘肽的片段
D、 百消安可以和谷胱甘肽发生亲核取代反应，脂肪酸基团脱去而连上谷胱甘肽的基团达到解毒的目的
答案： C
96、关于甲基化的说法错误的是（）
A、 甲基化反应是药物代谢中较为少见的代谢途径
B、 对分解某些生物活性胺起到非常重要的作用
C、 去甲肾上腺素在儿茶酚氧甲基转移酶的作用下，在酚羟基上引入甲基，得到甲基化的代谢产物
D、 对调节活化蛋白质、核酸等生物大分子的活性没有太大作用
答案： D
97、中枢神经系统药物不包括哪一类（）
A、 抗癫痫药物
B、 镇静催眠药
C、 镇痛药
D、 局部麻醉药
答案： D
98、镇静催眠药的作用不包括哪一个
A、 镇静
B、 麻醉
C、 抗炎
D、 抗惊厥
E、 消除焦虑
答案： C
99、对于镇静催眠药下列说法错误的是（）
A、 镇静催眠药的副作用是戒断症状和依赖性
B、 苯二氮䓬类药物的代表性药物是地西泮
C、 镇静催眠药主要分为苯二氮䓬类、巴比妥类、非苯二氮䓬类GABA受体激动剂类
D、 巴比妥类代表药物是唑吡坦
答案： D
100、对于苯二氮䓬类药物下列说法正确的是（）
A、 苯二氮䓬类药物的化学结构特征是苯环和七元亚胺内酰胺环骈和
B、 苯二氮䓬类药物的作用机制是使氯离子通道打开，氯离子外流
C、 硝西泮又名安定
D、 地西泮不会代谢生成奥沙西泮
答案： A
101、对于苯二氮䓬类药物的构效关系，下列说法错误的是（）
A、 七元亚胺内酰胺环是活性的必需结构
B、 3位的一个氢原子可被羟基取代，虽然活性稍有下降，但是毒性降低
C、 1，2位并入三唑环会降低药物与受体的亲和力和代谢稳定性
D、 R2被长链烃基取代可延长作用
答案： C
102、地西泮是
A、 镇静药
B、 安眠药
C、 催眠药
D、 安定药
E、 麻醉药
答案： B
103、下列说法正确的是
A、 氯氮卓毒性小
B、 苯二氮䓬类药物通过激动阿片受体产生作用
C、 4，5位亚胺键的开环不会影响药物的生物利用度
D、 替马西泮进一步发生N去甲基化反应，也可以生成去甲西泮
E、 地西泮不具有依赖性
答案： C
104、巴比妥类药物具有什么样的化学结构（）
A、 环丙酰脲
B、 环乙二酰脲
C、 环丙二酰脲
D、 二丙环酰脲
答案： C
105、巴比妥的作用机制不是（）
A、 作用于网状兴奋系统的突触传递过程
B、 促进上行激活系统的功能
C、 大脑皮层细胞兴奋性下降
D、 产生镇静催眠作用
E、 产生抗惊厥作用
答案： B
106、对于巴比妥类药物，下列说法错误的是（）
A、 该类药有长时效的，有中时效的，有短时效的，甚至还有超短时效
B、 该类短时效药物的化学结构的5位连接的是直链烷烃或是苯环
C、 中等时效或者短时效的5位连接了一些带有支链的烷基或不饱和结构的烷基或环烷基
D、 通过控制5位化学结构的差异，来控制这一类药物在体内的代谢速度，进而控制药效时间的长短
答案： B
107、，巴比妥类药物结构逆推回去，他具有（）结构
A、 尿素和丙二酸二乙酯衍生物
B、 尿素和丙二酸二乙酯
C、 尿素和丙
D、 尿素和丙二酸酯衍生物
E、 尿素和丙酸二乙酯衍生物
答案： A
108、关于唑吡坦说法错误的是（）
A、 第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药
B、 使临床优选的镇静催眠药
C、 选择性地与苯二氮卓ω1受体亚型结合
D、 与苯二氮卓ω2、ω3受体亚型的亲和力很强
答案： D
109、巴比妥类药物的临床主要用于（）
A、 失眠治疗和癫痫大发作
B、 失眠治疗和癫痫小发作
C、 失眠治疗
D、 癫痫小发作
E、 以上的都不正确
答案： A
110、根据适应症，下列不属于抗精神失常药的是（）
A、 抗焦虑药
B、 抗抑郁药
C、 抗精神病药
D、 抗失眠药
答案： D
111、根据化学结构分类，下列不属于抗精神病药的是（）
A、 吩噻嗪类
B、 噻吨类
C、 丁酰苯类
D、 酰脲类
E、 二苯氮卓类
答案： D
112、下列关于氯丙嗪叙述错误的是（）
A、 不能与盐酸成盐
B、 具有碱性
C、 光化毒反应
D、 属于吩噻嗪类药物
答案： A
113、以氯丙嗪为先导化合物进行结构改造的主要部位不包括（）
A、 吩噻嗪环上的取代基
B、 1，3，4位的取代基
C、 10位N上的取代基
D、 三环的生物电子等排体
答案： B
114、下列不属于吩噻嗪类的药物是（）
A、 乙酰丙嗪
B、 奋乃静
C、 洛沙平
D、 氟奋乃静
答案： C
115、根据奋乃静的化学结构特点，利用其侧链的羟基与长链的脂肪酸形成酯具有什么性质（）
A、 大大提高药物的脂溶性
B、 可以储存在人的脂肪组织里面
C、 缓慢的释放并分解成原药而发挥治疗的效果
D、 以上选项都正确
答案： D
116、教材中合成氯丙嗪不会发生的反应（）
A、 发生Ullmann反应
B、 通过钯的催化剂催化
C、 和N，N-二甲基氯丙胺反应
D、 高温脱羧反应
答案： B
117、下列分类不正确的是（）
A、 氯普噻吨--噻吨类
B、 氯氮平--二苯氮卓类
C、 氟哌啶醇--丁酰苯类
D、 洛沙平--丁酰苯类
答案： D
118、对哌替啶的结构改造未开发出的性质（）
A、 具有一定的镇痛作用
B、 成瘾性消失
C、 中枢作用减弱
D、 具有很强的抗精神失常作用
答案： C
119、下列叙述不符合氟哌啶醇的是（）
A、 有锥体外系的副作用及致畸作用
B、 作用时间比较短
C、 作用弱于氯丙嗪
D、 可将其制成癸酸酯，每月注射一次
答案： C
120、剧烈的疼痛可能会引起身体什么反应（）
A、 血压下降
B、 呼吸衰竭
C、 休克
D、 以上皆是
答案： D
121、下列叙述不符合麻醉性镇痛药的是（）
A、 作用于大脑的阿片受体
B、 用于严重的创伤和烧伤引起的锐痛
C、 作用于前列腺素的生物合成
D、 副作用比较大，成瘾性很高
答案： C
122、按照来源中枢镇痛药主要分为（）
A、 吗啡生物碱，
B、 半合成镇痛药
C、 合成镇痛药
D、 以上皆是
答案： D
123、下列叙述不符合天然吗啡性质的是（）
A、 由五个环稠合而形成的钢性结构
B、 具有右旋光性
C、 分子中有五个手性中心
D、 两性分子
答案： B
124、下列叙述符合吗啡在临床上应用特点的是（）
A、 吗啡口服生物利用度较高
B、 口服后在胃肠道吸收
C、 用于抑制剧烈疼痛及麻醉前给药
D、 成瘾性不高
答案： C
125、吗啡通过简单的分子结构修饰不能得到的是（）
A、 可待因
B、 哌替啶
C、 乙基吗啡
D、 海洛因
答案： B
126、合成镇痛药根据化学结构可分为（）
A、 哌啶类
B、 氨基酮类
C、 吗啡喃类
D、 其他类
E、 以上皆是
答案： E
127、下列叙述不符合盐酸哌替啶的是（）
A、 又名杜冷丁
B、 阿片μ受体激动剂
C、 起效慢，维持时间长，
D、 成瘾性较弱，呼吸抑制较小
答案： C
128、下列叙述不符合喷他佐辛的是（）
A、 镇痛作用为吗啡的三分之一
B、 成瘾性较小
C、 中枢镇痛药
D、 μ受体激动剂
答案： D
129、哌替啶的合成中没有发生的反应是（）
A、 脱卤反应
B、 取代反应
C、 和氮芥发生关环反应
D、 酯化反应
答案： A
130、中枢做出的指令通过（）将信号传到效应器。
A、 传入神经
B、 神经递质
C、 乙酰胆碱
D、 传出神经
答案： D
131、中枢神经抑制药包括（）。
A、 镇静催眠药
B、 止泻药
C、 抗生素
D、 咖啡因
答案： A
132、传入神经药物有（）。
A、 镇静催眠药
B、 局部麻醉药
C、 乙酰胆碱
D、 感冒药
答案： B
133、Ach表示（）。
A、 受体
B、 酶
C、 乙酰胆碱
D、 拟胆碱药
答案： C
134、NA表示（）。
A、 去甲肾上腺素
B、 乙酰胆碱
C、 组胺受体拮抗剂
D、 抗胆碱药
答案： A
135、肌肉没有力气，手术后腹气胀，青光眼等可以用（）进行治疗。
A、 拟胆碱药
B、 抗胆碱药
C、 麻醉药
D、 镇痛药
答案： A
136、醋甲胆碱是（）。
A、 酶抑制剂
B、 胆碱受体激动剂
C、 抗胆碱药
D、 离子抑制剂
答案： B
137、在胆碱酯类胆碱受体激动剂的构效关系中（）是活性必需的。
A、 带正电荷的N
B、 酯基
C、 甲基
D、 氯离子
答案： A
138、（）选择性作用于M受体。
A、 咖啡因
B、 乙酰胆碱
C、 氯贝胆碱
D、 溴新斯的明
答案： C
139、毛果芸香碱在临床上主要用于（）。
A、 止痛
B、 催眠
C、 甲状腺肿大
D、 青光眼
答案： D
140、溴新斯的明是（）药物。
A、 季铵类
B、 乙酰胆碱酯酶抑制剂
C、 拟胆碱药
D、 包括A和C
答案： D
141、乙酰胆碱过量所引起的副作用可以用（）来进行对抗治疗。
A、 阿托品
B、 毛果芸香碱
C、 毒扁豆碱
D、 地美溴铵
答案： A
142、溴新斯的明是（）的胆碱酯酶抑制剂。
A、 可逆性
B、 不可逆
C、 有时可逆有时不可逆
D、 未研究清楚
答案： A
143、对溴新斯的明的结构进行优化，开发了同类的药物，如（）。
A、 溴吡斯的明
B、 苄吡溴铵
C、 地美溴铵
D、 包括ABC
答案： D
144、临床上用于治疗消化性溃疡、散瞳、平滑肌痉挛导致的内脏绞痛等疾病的是（）。
A、 M受体拮抗剂
B、 N受体拮抗剂
C、 M受体激动剂
D、 N受体激动剂
答案： A
145、阿托品的主要毒副作用是（）。
A、 具有中枢兴奋作用
B、 耐受性
C、 成瘾性
D、 致癌
答案： A
146、药物达到中枢神经系统必须通过血脑屏障。而需要通过血脑屏障的药物需要具有一定的（）。
A、 亲水性
B、 脂溶性
C、 酸性
D、 碱性
答案： B
147、（）被认为是合成类的M受体拮抗剂的“药效基本结构”。
A、 季铵盐结构
B、 苯丙胺结构
C、 氨基乙醇酯结构
D、 环丙二酰脲结构
答案： C
148、合成M受体拮抗剂的典型代表性药物是（）。
A、 阿托品
B、 溴丙胺太林
C、 阿曲库铵
D、 阿司匹林
答案： B
149、四氢异喹啉类N受体拮抗剂的代表药物是（）。
A、 肾上腺素
B、 苯磺顺阿曲库铵
C、 山莨菪碱
D、 氯贝胆碱
答案： B
150、第一个上市的甾类N受体拮抗剂的药物是（）。
A、 泮库溴铵
B、 卡马西平
C、 阿托品
D、 雌二酮
答案： A
151、解决了其他神经肌肉阻断剂应用中的一大缺陷，即蓄积中毒问题的N受体拮抗剂是（）。
A、 氯筒箭毒碱
B、 苯磺顺阿曲库铵
C、 阿托品
D、 溴己氨胆碱
答案： B
152、支气管哮喘急性发作时，应选用的药物为（）。
A、 多巴胺
B、 肾上腺素
C、 阿托品
D、 氯丙嗪
答案： B
153、β 1受体主要分布于（）。
A、 皮肤
B、 粘膜
C、 支气管
D、 心脏
答案： D
154、患者心脏骤停时，应选用的急救药物是（）。
A、 阿托品
B、 肾上腺素
C、 麻黄碱
D、 多巴胺
答案： B
155、兴奋β受体，尤其是β2受体的药物，临床上主要用于（）。
A、 改善微循环和平喘
B、 升高血压和抗休克
C、 治疗膀胱过度活动导致的尿失禁、尿急和尿频
D、 用于治疗抑郁症
答案： A
156、不属于α，β-受体激动剂的是（）。
A、 肾上腺素
B、 麻黄碱
C、 沙丁胺醇
D、 多巴胺
答案： C
157、肾上腺素受体激动剂药物的基本化学结构是（）。
A、 β-苯丙胺
B、 α-苯丙胺
C、 β-苯乙胺
D、 α-苯乙胺
答案： C
158、麻黄碱作用强度较肾上腺素更低的原因是（）。
A、 亲脂性高，易进入中枢系统
B、 麻黄碱苯环上不具有酚羟基，不受COMT影响
C、 麻黄碱α-碳上带有甲基
D、 麻黄碱是混合型药物
答案： B
159、沙丁胺醇具有高选择性，（）对其选择性至关重要
A、 苯乙基
B、 氨甲基
C、 叔丁胺基
D、 羟甲基
答案： C
160、结构中无酚羟基的药物为（）
A、 肾上腺素
B、 多巴胺
C、 异丙肾上腺素
D、 去甲肾上腺素
E、 麻黄碱
答案： E
161、患者出现呼吸、心跳骤停，除进行人工呼吸及心脏按摩外，应采取哪项急救措施（）。
A、 静脉滴注去甲肾上腺素
B、 心内注射肾上腺素
C、 心内注射阿托品
D、 静脉注射异丙肾上腺素
答案： B
162、可用于治疗心律失常的麻醉药是（）。
A、 普鲁卡因
B、 优卡因
C、 苯佐卡因
D、 利多卡因
答案： D
163、下列哪种属于局部麻醉药的结构类型（）
A、 丁酰苯类
B、 氨基酮类
C、 生物碱类
D、 吩噻嗪类
答案： B
164、下列属于苯甲酸甲酯类的药物是（）。
A、 地哌冬
B、 利多卡因
C、 达克罗宁
D、 普鲁卡因
答案： D
165、局部麻醉药结构中具有重要作用的是（）。
A、 莨菪烷双环结构
B、 羧基
C、 苯甲酸酯
D、 甲氧羰基
答案： C
166、利多卡因属于哪类局部麻醉药物（）。
A、 氨基醚类
B、 酰胺类
C、 氨基酮类
D、 苯甲酸甲酯类
答案： B
167、普鲁卡因易被氧化变色的结构是（）。
A、 酯键
B、 酰胺键
C、 芳伯氨基
D、 叔氨基
答案： C
168、下列关于麻醉药叙述不正确的是（）。
A、 麻醉药分为局部麻醉药和全身麻醉药
B、 全身麻醉药分为吸入性麻醉药和静脉注射麻醉药
C、 局部麻醉药作用于神经末梢或神经干
D、 局部麻醉药的抑制过程属于不可逆抑制
答案： D
169、下列化合物中不具有麻醉活性的是（）。
A、 爱康宁
B、 苯佐卡因
C、 优卡因
D、 奥索卡因
答案： A
170、用于治疗室性心律失常和强心苷中毒引起的心律失常的首选药物为（）。
A、 普鲁卡因
B、 利多卡因
C、 普莫卡因
D、 地哌冬
答案： B
171、下列局部麻醉作用顺序排列正确的是（）
A、 丁卡因>；普鲁卡因>；利多卡因
B、 利多卡因>；普鲁卡因>；丁卡因
C、 丁卡因>；利多卡因>；普鲁卡因
D、 普鲁卡因>；丁卡因>；利多卡因
答案： C
172、下列不属于循环系统药物特点的是（）。
A、 种类繁多
B、 机制复杂
C、 作用靶点多
D、 药物更替缓慢
答案： D
173、循环系统药物中β受体拮抗剂主要用于治疗（）
A、 抗炎
B、 高血压、心绞痛、心律失常
C、 抗凝血
D、 高血脂
答案： B
174、如果按照药物的作用靶点来进行分类，可将循环系统药物分为（）大类
A、 3
B、 4
C、 5
D、 6
答案： A
175、按照药物的药效和作用机制来分类，主要分为（）大类
A、 6
B、 7
C、 8
D、 9
答案： C
176、血管紧张素II受体拮抗剂主要用于治疗（）。
A、 心率衰竭、高血压
B、 心绞痛
C、 心律失常
D、 急性心肌梗死
答案： A
177、β1受体亚型主要分布于（）。
A、 心脏
B、 血管
C、 支气管平滑肌
D、 膀胱
答案： A
178、下列药物属于非选择性β受体拮抗剂的是（）。
A、 美托洛尔
B、 拉贝洛尔
C、 普萘洛尔
D、 普拉洛尔
答案： C
179、propranolol在临床上主要用于治疗（）
A、 心律失常
B、 慢性阻塞性肺病
C、 哮喘
D、 胃溃疡
答案： A
180、盐酸普萘洛尔成品中常含有α-萘酚，常用下列哪种试剂检查（）。
A、 三氯化铁
B、 硅钨酸试液
C、 亚硝酸钠
D、 对重氮苯磺酸盐
答案： D
181、第一个选择性β1受体拮抗剂是（）。
A、 美托洛尔
B、 普拉洛尔
C、 涪他洛尔
D、 阿替洛尔
答案： B
182、下列哪种药物不属于选择性β1受体拮抗剂（）。
A、 醋丁洛尔
B、 阿替洛尔
C、 比索洛尔
D、 拉贝洛尔
答案： D
183、美托洛尔是（）
A、 4-酯基取代类化合物
B、 3-胺取代类化合物
C、 4-醚基取代类化合物
D、 3-醚基取代类化合物
答案： C
184、卡维地洛属于（）。
A、 非典型的β受体拮抗剂
B、 选择性β1受体拮抗剂
C、 非选择性β受体拮抗剂
D、 以上都不是
答案： A
185、已知有效的抗心绞痛药物，主要通过（）起作用
A、 降低交感神经的兴奋电位
B、 降低心肌需氧量
C、 降低心肌收缩力
D、 减慢心率
答案： B
186、高血压可能引起的下列哪些临床特征（）。
A、 脑溢血
B、 脑中风
C、 糖尿病
D、 以上都是
答案： D
187、高血压治疗药物不包括以下哪类（）。
A、 β受体激动剂
B、 血管紧张素转换酶抑制剂
C、 血管紧张素II受体拮抗剂
D、 β受体阻滞剂
答案： A
188、肝脏分泌的血管紧张素原为一种（）。
A、 糖
B、 脂质
C、 糖蛋白
D、 氨基酸
答案： C
189、血管紧张素II的作用不包括（）。
A、 强烈的收缩外周小动脉
B、 降血压
C、 促进肾上腺皮质激素合成
D、 分泌醛固酮
答案： B
190、替普罗肽是几肽化合物（）。
A、 七肽化合物
B、 八肽化合物
C、 六肽化合物
D、 九肽化合物
答案： D
191、第一个上市的ACE抑制剂是（）。
A、 替普罗肽
B、 卡托普利
C、 福辛普利
D、 伊拉普拉
答案： B
192、卡托普利存在的问题不包括（）。
A、 具有浓烈臭味
B、 干咳
C、 失明
D、 味觉丧失
答案： C
193、针对巯基引发的副作用这一问题，药物化学家把巯基做成酯，来合成不含巯基的ACE抑制剂，以减轻他的不良反应，得到（）。
A、 伊拉普拉
B、 赖诺普利
C、 阿拉普利
D、 雷米普利
答案： C
194、为了解决普利类药物的蓄积中毒问题，制药公司开发了（）。
A、 阿拉普利
B、 卡托普利
C、 氯沙坦
D、 福辛普利
答案： D
195、卡托普利的构型为（）
A、 S，S
B、 S，R
C、 R，S
D、 R，R
答案： A
196、心绞痛是由于心肌急剧的暂时性缺血和缺氧所引起，是冠心病的一种常见病。对于心绞痛治疗方法是（）。
A、 降低血压
B、 提高心肌收缩蛋白对钙离子的敏感性
C、 增加供氧或降低耗氧
D、 扩大心室容积
答案： C
197、NO供体药物通过（）来产生抗心绞痛的效果。
A、 在体内释放内源性NO分子
B、 在体内释放外源性NO分子
C、 释放NO分子来抑制细胞舒张
D、 释放NO分子来使酶失去活性
答案： B
198、NO受重视的原因不包括（）。
A、 人体中没有NO
B、 NO作用的广泛性，在多个系统都具有重要生理功能
C、 NO是体内发现的第一个气体信使分子，对其他信使的发现有重大启示
D、 NO调控剂在新药研究方面具有潜在价值，且NO的研究具有重大意义和广阔前景
答案： A
199、下列不属于有机硝酸酯类药物的是（）。
A、 硝酸甘油
B、 丁四硝酯
C、 硝酸异山梨酯
D、 吗多明
答案： D
200、下列关于硝酸异山梨酯的说法错误的是（）。
A、 不能舌下给药
B、 为二硝酸酯
C、 体内代谢产物是单硝酸异山梨酯
D、 其脂溶性大
答案： A
201、下列关于吗多明的说法错误的是（）。
A、 属于非硝酸酯类
B、 首过效应低
C、 头晕目眩等中枢副作用强
D、 有抗血小板聚集的作用，可预防血栓形成
答案： C
202、下列关于血脂和高血脂的说法错误的是（）。
A、 指血浆和血清中的脂质，以及他们与载脂蛋白所形成的各种可溶性的脂蛋白，包括胆固醇、胆固醇酯、三酰甘油、磷脂
B、 血脂长期高的患者不会造成血脂及其分解产物逐渐沉积在血管壁上
C、 长期高血脂会引起脑梗死、冠心病、肾梗死、下肢动脉梗塞等
D、 临床上把血浆总胆固醇高于5.7 mmol/L和三酰甘油高于1.7mmol/L统称为高脂血症。
答案： B
203、下列不属于调血脂药物的是（）。
A、 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
B、 苯氧基烷酸类
C、 有机硝酸酯类
D、 烟酸类
答案： C
204、以下有关胆固醇的说法错误的是（）。
A、 其来源分为内源性和外源性两种途径
B、 外源性的主要来源于食物
C、 内源性在肝脏合成
D、 激动HMG-CoA还原酶可减少内源性胆固醇的合成
答案： D
205、以下不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物的是（）
A、 阿托伐他汀
B、 美伐他汀
C、 洛伐他汀
D、 辛伐他汀
答案： A
206、关于他汀类药物的构效关系说法不正确的是（）
A、 六元内酯环是活性必需的结构单元
B、 其六元内酯环可以水解开环，对活性影响不大
C、 3位的甲基可以用羟基来进行替代，活性仍然保持
D、 下面的双环结构可以由苯环、萘环、吡啶环等杂环来进行置换
答案： B
207、吉非罗齐按结构分类属于哪类（）。
A、 烟酸类
B、 甲状腺素类
C、 胆固醇吸收抑制剂类
D、 苯氧基烷酸类
答案： D
208、下列关于烟酸的说法正确的是（）。
A、 其不良反应主要由羧基引起的
B、 是B族维生素
C、 能降低血浆中的三酰甘油和极低密度脂蛋白
D、 以上答案都正确
答案： D
209、他汀类药物的不良反应（）
A、 致畸
B、 头痛
C、 肌毒性和肝脏转氨酶升高
D、 安全范围小，有效剂量与中毒剂量接近
答案： C
210、以下有关阿托伐他汀的说法错误的是（）
A、 全合成药物
B、 是前药
C、 口服吸收迅速
D、 适合于原发性高胆固醇血症
答案： B
211、预防和消除动脉粥样硬化的关键是（）。
A、 维持血浆中各脂质和脂蛋白相对恒定的浓度
B、 大量减少胆固醇
C、 抑制三酰甘油的降解
D、 增加血管容量
答案： A
212、中和过量胃酸为机制的抗溃疡药（）
A、 抑酸药
B、 抗酸药
C、 粘膜保护药
D、 抗幽门螺杆菌感染的药物
答案： B
213、引起消化性溃疡的主要原因是（）。
A、 消化道免疫力差。
B、 胃黏膜抵抗力弱
C、 幽门螺杆菌感染
D、 胃酸的过量分泌。
答案： D
214、当组胺、乙酰胆碱或胃泌素刺激胃壁细胞底边膜上相应的受体时，产生受体激动作用时，氢泵向胃液，与什么离子形成酸（）
A、 氯离子
B、 硝酸根离子
C、 硫酸根离子
D、 亚硝酸根离子
答案： A
215、抗酸药是一类（）药物。
A、 酸性
B、 碱性
C、 中性
D、 酸碱两性
答案： B
216、布立马胺成为第一个H2受体拮抗剂，但这个药物最大的问题是（）。
A、 使人呕吐
B、 使人昏睡
C、 口服无效
D、 损坏胃组织
答案： C
217、把硫脲基用电子等排体胍基替换，并在胍的亚氨基N上引入吸电子（）基团，使碱性降低，得到西咪替丁。
A、 氰基
B、 硫脲基
C、 吲哚基团
D、 酰胺基团
答案： A
218、西咪替丁活性非常强，并且无甲硫米特的毒副作用，成为选择性的强效H2受体拮抗剂，于（）年在英国首次上市。
A、 1970
B、 1976
C、 1968
D、 1964
答案： B
219、下面不是西咪替丁的不良反应的是（）。
A、 抗雄性激素作用
B、 细胞色素P450的抑制剂
C、 抗雌性激素作用
D、 以上选项都是
答案： C
220、既能抑制胃酸分泌，又能杀灭幽门螺杆菌，起到一石二鸟的治疗效果的药物是（）。
A、 西咪替丁
B、 乙溴替丁
C、 兰替丁
D、 雷尼替丁
答案： B
221、首先是羟基在氢溴酸溶液中回流反应，发生取代反应，替换为溴，然后再和巯基发生什么反应?（）
A、 取代反应。
B、 酯化反应
C、 亲电进攻反应
D、 亲核进攻反应。
答案： D
222、从乙溴替丁的化学结构大家也可以看出，他具有什么样的母核结构?（）
A、 磺酰胺
B、 吲哚环
C、 S四原子键
D、 蒽环
答案： A
223、尼扎替丁，活性与雷尼替丁相似，但生物利用度非常高，达到了?（）
A、 85%
B、 95%
C、 65%
D、 75%
答案： B
224、下列关于解热镇痛的叙述不正确的是（）。
A、 解热是指使发热的体温降至正常
B、 解热作用于下丘脑
C、 镇痛作用对创伤性剧痛及内脏平滑肌痉挛引起的绞痛有效
D、 镇痛作用于外周神经
答案： C
225、解热镇痛药按结构可分为（）。
A、 水杨酸类
B、 苯胺类
C、 吡唑酮类
D、 以上皆是
答案： D
226、下列关于阿司匹林的叙述不正确的是（）。
A、 呈碱性
B、 对血小板有特异性的抑制作用
C、 主要是用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛等症状
D、 长期使用或者大量使用，会有胃肠道的不良反应
答案： A
227、风湿性及活动性风湿性关节炎的首选药物是（）。
A、 阿司匹林
B、 扑热息痛
C、 安乃近
D、 地西泮
答案： A
228、通过对阿司匹林的衍生可得到的是（）
A、 赖氨匹林
B、 水杨酸胆碱
C、 阿司匹林铝
D、 以上皆是
答案： D
229、下列关于乙酰苯胺和非那西丁的叙述不正确的是（）。
A、 乙酰苯胺又名扑热息痛
B、 乙酰苯胺长期服用可导致贫血
C、 非那西丁长期服用会对肾脏及膀胱有致癌作用
D、 对血红蛋白和视网膜有毒性
答案： A
230、下列关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是（）。
A、 是非那西丁的一种活性代谢产物
B、 对乙酰氨基酚在体内主要是和葡萄糖酸、硫酸结合
C、 苯胺类解热镇痛药物
D、 以上皆是
答案： D
231、对乙酰氨基酚合成中不发生的反应是（）
A、 硝化反应
B、 卤代反应
C、 氨基乙酰化反应
D、 对硝基还原为氨基
答案： B
232、下列关于安乃近的叙述正确的是（）。
A、 安乃近是吡唑酮类药物
B、 常用作紧急退热使用
C、 解热镇痛作用迅速而且强大的药物
D、 以上皆是
答案： D
233、下列分类与代表药物搭配正确的是（）。
A、 水杨酸类--阿司匹林
B、 苯胺类--扑热息痛
C、 吡唑酮类--安乃近
D、 以上皆是
答案： D
234、非甾体抗炎药可分为（）。
A、 芳基邻氨基苯甲酸类
B、 选择性COX-2抑制剂
C、 吡唑烷二酮类
D、 以上都是
答案： D
235、下列关于保泰松的叙述不正确的是（）。
A、 是属于芳基邻氨基苯甲酸类
B、 具有促进尿酸排泄的作用
C、 长期服用也会出现肠胃道不适
D、 部分患者服用时还会出现恶心、呕吐、水肿、腹泻等不良反应
答案： A
236、下列关于N-芳基邻氨基苯甲酸类药物的叙述不正确的是（）。
A、 又称为灭酸类药物
B、 无不良反应
C、 临床上多用于治疗风湿性及类风湿性关节炎
D、 具有非常强的消炎镇痛作用
答案： B
237、下列属于芳基烷酸类药物的有（）。
A、 吲哚美辛
B、 布洛芬
C、 双氯酚酸钠
D、 以上皆是
答案： D
238、合成吲哚美辛不会发生的反应是（）
A、 卤代反应
B、 酰化反应
C、 Firsher吲哚合成
D、 腙水解，得到相应的肼类化合物
答案： A
239、芳基烷酸类药物又可分为（）。
A、 吲哚乙酸类
B、 芳基乙酸类
C、 芳基丙酸类
D、 以上皆是
答案： D
240、下列叙述关于双氯芬酸钠不正确的是（）
A、 芳基乙酸类
B、 不良反应严重
C、 解热镇痛抗炎
D、 抑制环氧合酶
答案： B
241、双氯芬酸钠的作用机制为（）。
A、 抑制环氧合酶，减少前列腺素和血小板的合成
B、 抑制脂氧合酶，减少白三烯的生成，特别是LTB4的抑制作用非常强
C、 抑制花生四烯酸的释放，并且刺激其被再摄取
D、 以上皆是
答案： D
242、布洛芬的合成中发生的反应（）
A、 酰化反应
B、 Dazren反应
C、 使用杜伦试剂将醛氧化成羧酸
D、 以上皆是
答案： D
243、吡罗昔康、舒多昔康和美洛昔康三种药物都是含有（）的骨架。
A、 环丙二酰脲
B、 苯并噻嗪
C、 喹啉
D、 苯丙氨酸
答案： B
244、但是吡罗昔康的（）有很多，例如呕吐、腹疼、便秘、胃溃疡
A、 副反应
B、 作用机制
C、 结构
D、 构效关系
答案： A
245、吡罗昔康禁与其他非甾体抗炎药如（）及抗血凝药如华法林联用。
A、 盐酸
B、 吗啡
C、 阿司匹林
D、 地西泮
答案： C
246、当右上角酰胺氮原子相连的R基以烷基取代时，活性（）
A、 降低
B、 升高
C、 不变
D、 增强
答案： A
247、COX指的是（）
A、 红霉素
B、 细菌
C、 蛋白质
D、 环氧合酶
答案： D
248、COX-1属于（）
A、 结构酶
B、 维生素
C、 蛋白质
D、 葡萄糖
答案： A
249、选择性COX-2抑制剂类药物均具有（）的风险。
A、 治疗哮喘
B、 诱发心脏病
C、 镇痛
D、 抗精神病
答案： B
250、1，2-苯并噻嗪类都含有一个（）的烯醇式羟基。
A、 酸性
B、 碱性
C、 两性
D、 中性
答案： A
251、吡罗昔康的临床应用是有非常多的限制的，（）。
A、 可以长期服用
B、 可以大量服用
C、 不宜长期大量服用
D、 可以长期大量服用
答案： C
252、通常昔康类药物的抗炎镇痛作用均较强，而且多数都是（）。
A、 短效
B、 长效
C、 中效
D、 低效
答案： B
253、目前对于肿瘤的治疗手段主要有（）。
A、 外科手术治疗
B、 放射线治疗
C、 化学治疗
D、 以上都是
答案： D
254、始自四十年代（）用于治疗恶性淋巴瘤
A、 氮芥
B、 环磷酰胺
C、 白消安
D、 塞替派
答案： A
255、抗肿瘤药物按照药物的作用机制和来源分类，主要分为（）。
A、 生物烷化剂
B、 抗代谢药物
C、 抗肿瘤抗生素、肿瘤治疗的新靶点及其药物
D、 抗肿瘤的植物药有效成分及其衍生物
E、 以上都是
答案： E
256、抗肿瘤治疗已经向（）方向发展。
A、 单一治疗发展到综合治疗
B、 单一用药发展到联合用药
C、 保守治疗到根治治疗
D、 以上都是
答案： D
257、增殖迅速，能侵入周围组织，潜在的危险性大的是（）。
A、 恶性肿瘤
B、 良性肿瘤
C、 恶性肿瘤和良性肿瘤
D、 危害不大
答案： A
258、按照化学结构分类，目前在临床使用的生物烷化剂主要分为（）。
A、 氮芥类
B、 氮芥类、乙撑亚胺类
C、 氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类
D、 氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类、磺酸酯类、金属铂配合物
答案： D
259、所有氮芥类化合物的结构包括（）。
A、 烷基化部分
B、 载体部分
C、 A和B
D、 氨基酸结构部分
答案： C
260、根据载体结构的不同，可分为（）。
A、 脂肪氮芥
B、 脂肪氮芥、芳香氮芥
C、 脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、
D、 脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、杂环氮芥、多肽氮芥
答案： D
261、脂肪氮芥的代表药物是（）。
A、 盐酸氮芥
B、 环磷酰胺
C、 塞替派
D、 顺铂
答案： A
262、下列属于前药的是（）。
A、 替派
B、 环磷酰胺
C、 氮甲
D、 白消安
答案： B
263、下列属于乙撑亚胺类代表药物且是治疗膀胱癌的首选药物的是（）。
A、 氮甲
B、 环磷酰胺
C、 塞替派
D、 白消安
答案： C
264、下列属于非氮芥类烷化剂且临床主要用于治疗慢性粒细胞白血病的是（）。
A、 氮甲
B、 环磷酰胺
C、 塞替派
D、 白消安
答案： D
265、只有顺势的异构体是有效的，而其反式是没有效果的，是治疗睾丸癌、卵巢癌的一线药物的是（）。
A、 环磷酰胺
B、 塞替派
C、 白消安
D、 顺铂
答案： D
266、具有β氯乙基亚硝基脲的结构单元，具有广谱的抗肿瘤活性的药物是（）。
A、 环磷酰胺
B、 塞替派
C、 白消安
D、 卡莫司汀
答案： D
267、水溶性差且仅能注射给药，缓解期短，有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性，长期使用会产生耐药性的药物是（）。
A、 顺铂
B、 卡莫司汀
C、 塞替派
D、 氮甲
答案： A
268、常用的抗代谢肿瘤药物有（）。
A、 嘧啶拮抗物
B、 嘌呤拮抗物
C、 叶酸拮抗物
D、 以上选项都是
答案： D
269、DNA和RNA的五种碱基中，嘧啶主要有（）
A、 尿嘧啶
B、 尿嘧啶、胞嘧啶
C、 胞嘧啶和胸腺嘧啶
D、 尿嘧啶、胞嘧啶和胸腺嘧啶
答案： D
270、5-氟尿嘧啶是以尿嘧啶为先导化合物，运用生物电子等排体的原理将其中的（）。
A、 氢原子换成氟原子
B、 氧原子换成氟原子
C、 氮原子换成氟原子
D、 氢原子换成硫原子
答案： A
271、针对胞嘧啶开发的胞嘧啶拮抗剂的代表药物是（）。
A、 替加氟
B、 盐酸阿糖胞苷
C、 巯嘌呤
D、 卡莫司汀
答案： B
272、（）是核酸生物合成的代谢物，也是红细胞发育生长的重要因子，所以在临床上用于抗贫血病及孕妇服用，预防畸胎。
A、 替加氟
B、 盐酸阿糖胞苷
C、 巯嘌呤
D、 叶酸
答案： D
273、叶酸在小肠细胞内经二氢叶酸还原酶还原并甲基化，转变为（），然后才能起到辅酶的作用。
A、 甲基四氢叶酸
B、 次黄嘌呤
C、 鸟嘌呤
D、 次黄嘌呤和鸟嘌呤
答案： A
274、抗肿瘤代谢叶酸拮抗剂的代表药物是（）
A、 叶酸
B、 喷司他丁
C、 卡莫司汀
D、 巯鸟嘌呤
E、 甲氨蝶呤
答案： E
275、（）对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎有显著疗效，对结直肠癌、胃癌、乳腺癌、头颈部癌等有效，是治疗实体肿瘤的首选药物，但治疗指数小，毒性大。
A、 甲氨蝶呤
B、 盐酸阿糖胞苷
C、 巯嘌呤
D、 5-氟尿嘧啶
答案： D
276、喜树碱的作用机制是（）。
A、 诱导和促进微管蛋白聚合成微管
B、 作用于DNA拓扑异构酶I
C、 抑制二氢叶酸合成酶
D、 抑制核酸的合成
答案： B
277、下列说法有误的是（）。
A、 喜树碱几乎没有细胞毒性，对消化道肿瘤、肝癌、膀胱癌、白血病等恶性肿瘤有较好的疗效
B、 伊利替康临床上用作治疗结肠直肠癌的一线药物
C、 对喜树碱C、D环的结构修饰不利于喜树碱的抗癌活性
D、 内酯环对酶活性以及细胞毒活性都是至关重要的。
答案： A
278、下列属于长春碱类的抗肿瘤药物是（）。
A、 伊利替康
B、 鲁比替康
C、 长春瑞滨
D、 佐柔比星
答案： C
279、关于紫杉醇，下列说法正确的是（）。
A、 紫杉醇是从红豆杉的树皮中提取得到的三萜类化学成分
B、 紫杉醇水溶性良好，植物中含量高
C、 现在主要以天然生长的红豆杉来进行提取、分离、纯化
D、 一般用表面活化剂环氧化蓖麻助溶，结构改造集中在改善其水溶性
答案： D
280、，对喜树碱进行结构修饰，下列说法错误的是（）
A、 对于A环上大基团取代有活性，小基团取代活性降低。
B、 对于B环上R1取代基有活性，乙基取代活性最强，N原子被氧化活性降低。
C、 （ C、D环）不适合进行结构修饰。
D、 （e环）上的乙基被苄基、烯丙基、炔丙基取代均有活性。
答案： A
281、领衔伊马替尼药物研发项目的是（）。
A、 Lydon
B、 Mary
C、 Jack
D、 Black
答案： A
282、伊马替尼作为抗（）的特效药。
A、 精神病
B、 白血病
C、 高血压
D、 心绞痛
答案： B
283、伊马替尼和其他小分子激酶抑制剂具有一个共同特点，那就是使用一段时间后会产生（）。
A、 耐药性
B、 蓄积中毒
C、 脱发
D、 依赖性
答案： A
284、达沙替尼在（）年上市。
A、 2007
B、 2006
C、 2005
D、 2004
答案： B
285、2003年获准上市的（）是第一个小分子EGFR抑制剂。
A、 吉非替尼
B、 尼洛替尼
C、 泊那替尼
D、 伊马替尼
答案： A
286、吉非替尼在欧美人群中并不能有效延长患者的生存期，而在亚洲患者中，治疗效果要更为显著。深入研究阐明其原因是吉非替尼只对（）有效。
A、 JAK1
B、 突变型的EGFR
C、 Acr-Abl激酶
D、 PDGFR
答案： B
287、（）是我们国家第一个开发的小分子激酶抑制剂。
A、 埃克替尼
B、 阿法替尼
C、 厄洛替尼
D、 伊马替尼
答案： A
288、（）是2003年首个上市的蛋白酶体抑制剂。
A、 硼替佐米
B、 吉非替尼
C、 卡非佐米
D、 伊马替尼
答案： A
289、抗生素是（）等微生物的次生代谢产物。
A、 细菌
B、 放线菌
C、 真菌
D、 以上都是
答案： D
290、β内酰胺类药物的基本结构特点是（）。
A、 分子中含有四个原子组成的内酰胺环
B、 分子中含有五个原子组成的内酰胺环
C、 分子中含有六个原子组成的内酰胺环
D、 分子中含有七个原子组成的内酰胺环
答案： A
291、β内酰胺类抗生素的作用机制是（）。
A、 抑制细菌细胞膜的合成
B、 抑制细菌细胞壁的合成
C、 抑制细菌DNA的合成
D、 抑制细菌RNA的合成
答案： B
292、青霉素类抗生素的母核上有（）个手性碳原子。
A、 2
B、 3
C、 4
D、 5
答案： B
293、β内酰胺类抗生素包括（）。
A、 青霉素类
B、 头孢菌素类
C、 碳青霉烯类
D、 以上的都属于
答案： D
294、下列说法错误的是（）。
A、 青霉素G是第一个用于临床的抗生素
B、 青霉素G是由青霉菌的培养液中分离而得
C、 通常是把青霉素G做成粉针使用
D、 青霉素G的水溶液很稳定
答案： D
295、青霉素G（）。
A、 对于酸不稳定
B、 抗菌谱窄
C、 容易产生耐药性
D、 以上特点均有
答案： D
296、半合成青霉素中引入苯甲异恶唑环是为了（）。
A、 增大基团的供电性
B、 增加位阻
C、 减小位阻
D、 增大化学结构的分子量
答案： B
297、6-APA与羧酸的缩合通常采用（）。
A、 酰氯法
B、 酸酐法
C、 缩合剂法
D、 以上都是
答案： D
298、青霉素G在临床上主要用于（）。
A、 革兰氏阳性菌引起的感染
B、 革兰氏阴性菌引起的感染
C、 病毒引起的感染
D、 杀寄生虫
答案： A
299、头孢菌素类包括几类（）
A、 1
B、 2
C、 3
D、 4
答案： B
300、下列关于头孢菌素C的说法错误的是（）。
A、 头孢菌素C抗菌活性虽低，但抗菌谱广
B、 对酸较稳定，可口服
C、 对革兰阴性菌无抗菌活性
D、 毒性较小，与青霉素很少或无交叉过敏反应
答案： C
301、头孢菌素类的母核是四元的β-内酰胺环与（）元的氢化噻嗪环骈合而成。
A、 五
B、 四
C、 三
D、 六
答案： D
302、关于头孢菌素的化学性质的说法错误的是（）。
A、 C-3位乙酰氧基和C-2与C-3间的双键以及β-内酰胺环形成一个较大的共轭体系
B、 将头孢菌素药物配成水溶液注射剂后需要保存在冰箱中
C、 头孢菌素进入体内后，C-3位的乙酰氧基易被体内的酶水解而失活
D、 头孢菌素类与头孢菌素类彼此会引起交叉过敏反应
答案： D
303、从头孢菌素类的结构出发，可进行结构改造的位置有（）处
A、 1
B、 2
C、 3
D、 4
答案： D
304、关于对头孢菌素类结构改造的说法错误的是（）
A、 可进行结构改造的位置有四处
B、 从结构改造的结果来看，一般来讲，侧链部分是抗菌谱的决定性基团
C、 7α氢原子能影响对β-内酰胺酶的稳定性
D、 和青霉素相比，头孢菌素类药物的可修饰部位比较少
答案： D
305、头孢菌素类在发展过程中，按其发展年代的先后和抗菌性能的不同，在临床上常将头孢菌素划分为（）代。
A、 2
B、 3
C、 4
D、 5
答案： D
306、下列关于头孢菌素的说法错误的是（）。
A、 第二代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌效能与第一代相近或较低，而对革兰阴性杆菌的作用较好
B、 第三代头孢菌素对革兰阳性菌的抗菌效能普遍低于第一代
C、 第一代头孢菌素耐青霉素酶，也耐β-内酰胺酶
D、 第四代头孢菌素的3位含有带正电荷的季铵基团，正电荷增加了药物对细胞膜的穿透力，具有较强的抗菌活性
答案： C
307、头孢噻肟钠是第一个临床使用的第（）代头孢菌素的衍生物。
A、 一
B、 二
C、 三
D、 四
答案： C
308、下列关于头孢塞肟钠的说法错误的是（）
A、 头孢塞肟钠结构中的甲氧肟基通常是顺式构型
B、
本品通常不需避光保存，在临用前加注射用水，溶解后立即使用
C、
本品通常需避光保存，在临用前加注射用水，溶解后立即使用
D、 在光照的情况下，顺式异构体会向反式异构体转化
答案： B
309、四环素类抗生素由（）产生的一类口服广谱抗生素。
A、 大肠杆菌
B、 放线菌
C、 螺旋杆菌
D、 葡萄糖球菌
答案： B
310、其结构中含有（）
A、 三个环
B、 两个环
C、 四个环
D、 一个环
答案： C
311、四环素类代表药物是（）。
A、 四环素
B、 麦迪霉素
C、 链霉素
D、 青霉素
答案： A
312、四环素是（）。
A、 酸性化合物
B、 碱性化合物
C、 中性化合物
D、 两性化合物
答案： D
313、酸性条件下生成（）。
A、 橙黄色脱水化合物
B、 绿色脱水化合物
C、 蓝色脱水化合物
D、 黑色脱水化合物
答案： A
314、由于四环素具有酚羟基和烯醇基，因此能与金属离子形成（）。
A、 共价化合物
B、 离子化合物
C、 络合物
D、 复合物
答案： C
315、四环素的作用机制是（）。
A、 抑制核糖体蛋白质的合成
B、 促进核糖体蛋白质的合成
C、 抑制细菌细胞壁的合成
D、 促进细菌细胞壁的合成
答案： A
316、四环素的不良反应是（）。
A、 耐药性严重，毒副反应较多
B、 耐药性低，毒副反应较少
C、 耐药性严重，毒副反应少
D、 耐药性低，毒副反应较多
答案： A
317、下列哪个属于半合成四环素类抗生素（）。
A、 四环素
B、 金霉素
C、 土霉素
D、 多西环素
答案： D
318、四环素的临床应用是（）。
A、 治疗发烧
B、 治疗细菌感染
C、 解热镇痛
D、 抗精神病
答案： B
319、大环内酯类抗生素是由（）产生的一类抗生素
A、 红霉素
B、 氯霉素
C、 四环素
D、 链霉菌
答案： D
320、大环内酯抗生素是（）抗生素
A、 酸性
B、 弱碱性
C、 中性
D、 两性
答案： B
321、红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素都有一个（）的基本结构。
A、 四环
B、 吡啶
C、 喹啉
D、 大环
答案： D
322、大环内酯类抗生素的代表药物是（）。
A、 四环素
B、 氯霉素
C、 红霉素
D、 青霉素
答案： C
323、大环内酯类抗生素的作用机制是（）。
A、 抑制细菌蛋白质的合成
B、 抑制细菌细胞壁的合成
C、 促进细菌蛋白质的合成
D、 抑制细菌核糖体的合成
答案： A
324、大环内酯类抗生素的优点是（）。
A、 毒副反应多
B、 有交叉耐药性
C、 无交叉耐药性，毒性低，无严重不良反应
D、 会产生四环素牙
答案： C
325、红霉素A是由（）与去氧氨基糖和克拉定糖缩合而成
A、 氯霉素
B、 金霉素
C、 红霉内酯
D、 四环素
答案： C
326、红霉素只能（）
A、 静脉注射
B、 注射和口服
C、 动脉注射
D、 口服
答案： D
327、罗红霉素是红霉素的（）衍生物
A、 C-9肟
B、 C-8肟
C、 C-7肟
D、 C-10肟
答案： A
328、阿奇霉素具有较好的（）。
A、 脂溶性
B、 水溶性
C、 药代动力学
D、 酸性
答案： C
329、关于抗菌药下列说法正确的是（）。
A、 是一类能有效杀灭和抑制病原微生物的药物，用于治疗细菌感染性疾病
B、 能杀灭所有细菌
C、 能杀灭所有的真菌
D、 能抑制所有的病原微生物
答案： A
330、喹诺酮抗菌药中的诺氟沙星主要用于治疗（）。
A、 肿瘤
B、 失眠
C、 尿路感染和前列腺疾病
D、 镇痛
答案： C
331、第二代喹诺酮类药物抗菌谱包括（）。
A、 革兰氏阴性菌
B、 革兰氏阳性菌
C、 绿脓杆菌
D、 以上都是
答案： D
332、第三代喹诺酮药物包括（）
A、 环丙沙星
B、 依诺沙星
C、 氧氟沙星
D、 以上都是
答案： D
333、关于喹诺酮类药物通常的毒性，说法错误的是（）。
A、 光毒性
B、 对所有人都没有毒副作用
C、 尤其对妇女、老人和儿童能引起缺钙、贫血、缺锌等副作用
D、 另有少数药物还有中枢渗透性，增加毒性（与GABA受体结合）、胃肠道反应和心脏毒性
答案： B
334、关于左氧氟沙星，下列说法正确的是（）。
A、 活性是Ofloxacin的2倍
B、 水溶性好，水溶性是Ofloxacin的8倍，更易制成注射剂
C、 毒副作用小，为喹诺酮类抗菌药己上市中的最小者
D、 以上选项都是
答案： D
335、喹诺酮药物起到抗菌作用机制是（）。
A、 通过破环细胞壁
B、 喹诺酮类抗菌药以DNA回旋酶和拓扑异构酶IV为靶点，通过与上述两种酶形成稳定的复合物，造成染色体的复制和基因的转录中断，抑制细菌细胞的生长和分裂，从而起到抗菌作用
C、 通过改变细菌结构
D、 通过影响真菌外表结构
答案： B
336、第四代喹诺酮药物包括（）
A、 莫西沙星
B、 巴洛沙星
C、 吉米沙星
D、 以上均是
答案： D
337、关于喹诺酮药物的构效关系，下列说法错误的是（）
A、 B环可作较大改变，可以是并合的苯环（X=CH，Y=CH）、吡啶环（X=N，Y=CH）、嘧环（X=N，Y=N）等
B、 若为苯取代时，其抗菌活性与乙基相似，其中2，4-二氟苯基较佳，对革兰氏阳性菌作用较强
C、 5位取代基中，以羧基的抗菌作用最佳
D、 2位上引入取代基后，其活性减弱或消失
答案： C
338、现在磺胺类抗菌药的衍生物主要用于治疗（）
A、 心脏病
B、 高血压
C、 精神病
D、 降糖和利尿
答案： D
339、关于百浪多息，下列说法错误的是（）。
A、 可用于治疗肿瘤疾病
B、 可用于葡萄球菌感染引起的败血症
C、 在体外并无活性
D、 属于磺胺类抗菌药
答案： A
340、下列哪些是磺胺类抗菌药（）。
A、 百浪多息
B、 磺胺酰胺
C、 磺胺嘧啶
D、 以上都是
答案： D
341、关于磺胺类抗菌药物的结构和活性，下列说法错误的是（）。
A、 对氨基苯磺酰胺结构不是必要的结构
B、 芳氨基的氮原子上一般没有取代基
C、 磺酰胺基的氮原子上为单取代
D、 苯环若被其他芳环或芳杂环取代，或在苯环上引入其他基团，抑菌活性降低或丧失
答案： A
342、关于磺胺类抗菌药的作用机制，下列说法错误的是（）。
A、 关于磺胺类药物的作用机制有多种学说，其中以wood-fields学说为公认
B、 能增强细菌的抗药性
C、 磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸（PABA）产生竞争性拮抗，干扰了细菌的酶系统对PABA的利用
D、 磺胺类药物所以能和PABA竞争性拮抗是由于分子大小和电荷分布极为相像的缘故
答案： B
343、所谓代谢拮抗就是（）
A、 设计与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物，使与基本代谢物竞争或干扰基本代谢物的被利用，或渗入生物大分子的合成中形成伪生物大分子，导致致死合成，从而影响细胞的生长
B、 对药物进行分解
C、 改变人的代谢途径
D、 促进消化
答案： A
344、关于磺胺嘧啶说法错误的是（）。
A、 磺胺嘧啶钠盐水溶液能吸收空气中二氧化碳析出磺胺嘧啶沉淀
B、 对铜绿假单胞菌有抑制作用
C、 磺胺嘧啶可以起解热镇痛作用
D、 与硝酸银溶液反应则生成磺胺嘧啶银，具有抗菌作用和收敛作用，用于烧伤、烫伤创面的抗感染
答案： C
345、磺胺嘧啶锌临床上用于（）。
A、 烧伤、烫伤创面的抗感染
B、 抗抑郁
C、 抗狂躁症
D、 镇吐
答案： A
346、关于磺胺甲恶唑下列说法错误的是（）。
A、 是应用较广的抗菌药物
B、 但是能通过胎盘进入胎儿循环，孕妇用药应注意
C、 为目前应用较广的磺胺类药物
D、 孕妇可以大量使用
答案： D
347、糖尿病是指一种（）、蛋白和脂肪代谢障碍性疾病，主要表现为高血糖及尿糖。
A、 糖
B、 脂质
C、 维生素
D、 尿酸
答案： A
348、糖尿病还分为I型和II型，胰岛素及其类似物主要是用于（）型糖尿病的治疗。
A、 I型
B、 II型
C、 I型和II型
D、 不能治疗
答案： A
349、因为消化系统会将这些胰岛素破坏，使其失去活性，所以胰岛素类药物必须通过（）给药。
A、 口服
B、 皮下注射
C、 贴剂
D、 舌下
答案： B
350、（）药物对于I和II型糖尿病都有效果。
A、 α-葡萄糖苷酶抑制剂
B、 胰岛素类似物
C、 γ-葡萄糖苷酶抑制剂
D、 以上选项都是
答案： A
351、下列可传染的疾病是（）。
A、 先天性心脏病
B、 肺结核
C、 高血压
D、 脑瘫
答案： B
352、以下哪个不是抗结核药（）。
A、 地西泮
B、 链霉素
C、 异烟肼
D、 盐酸乙胺丁醇
答案： A
353、那个药物对细胞内的结核杆菌显示了强大的抑制和杀灭作用（）。
A、 吗啡
B、 阿司匹林
C、 异烟肼
D、 硝酸甘油
答案： C
354、以下哪个不是异烟肼与醛缩合而成的腙（）。
A、 诺氟沙星
B、 异烟腙
C、 葡烟腙
D、 丙酮酸异烟腙钙
答案： A
355、由对氨基水杨酸和异烟肼制成的复合物是（）。
A、 异烟肼
B、 帕司烟肼
C、 青霉素
D、 华法林
答案： B
356、二线抗结核药物的说法错误的是（）
A、 在联合用药中有较好效果
B、 吡嗪酰胺和乙硫异烟胺都是二线抗结核药
C、 A、B都对
D、 其副作用发生率低于一线抗结核药物
答案： D
357、下列哪个不是抗结核抗生素（）。
A、 奥沙西泮
B、 链霉素
C、 卡那霉素
D、 卷曲霉素
答案： A
358、以下关于链霉素的说法不正确的是（）。
A、 从灰链霉菌培养液中提取的
B、 其肌肉注射疼痛反应较小
C、 不能用于结核病的治疗
D、 容易产生耐药性和脑神经毒性
答案： C
359、下列关于利福平的说法错误的是（）。
A、 不会产生耐药性
B、 鲜红或暗红色结晶性粉末
C、 应空腹服用
D、 其代谢物具有色素基团
答案： A
360、按照化学结构分类抗结核药的说法错误的是（）
A、 合成抗结核药
B、 抗结核抗生素
C、 苯二氮卓类
D、 A、B都对
答案： C
361、可用于治疗高钙血症、尿崩症、急性高山症的药物是（）。
A、 利尿药
B、 镇静催眠药
C、 局麻药
D、 中枢兴奋药
答案： A
362、利尿药在体内的作用是（）。
A、 通过增加尿液的流速，从而增加体内电解质和水的排泄
B、 通过增加尿液的流速，从而减少体内水的排泄
C、 通过降低尿液的流速，从而减少体内电解质和水的排泄
D、 通过降低尿液的浓度，从而增加体外水的排泄
答案： A
363、当直到体内重新达到（）后，才能重新具有利尿作用。
A、 过酸性
B、 过碱性
C、 两性
D、 酸碱平衡
答案： D
364、醋甲唑胺是（）的衍生物。
A、 乙酰咪唑
B、 苯
C、 甲烷
D、 乙烯
答案： A
365、大剂量或长期服用第二类利尿药时会导致低血钾，则通常使用（）来补充钾。
A、 NaCl
B、 KCl
C、 NaOH
D、 H 2SO 4
答案： B
366、干扰肾的稀释功能和浓缩功能，作用强而快，所以又被称为（）。
A、 低效能利尿药
B、 高效能利尿药
C、 差效能利尿药
D、 无效能利尿药
答案： B
367、第五类利尿药口服后，绝大部分螺内酯立即被吸收，在（）代谢。
A、 大脑
B、 小脑
C、 肝脏
D、 四肢
答案： C
368、利尿药在体内作用后不会影响蛋白质、维生素、（）的重吸收。
A、 脂肪
B、 水
C、 葡萄糖和氨基酸
D、 营养
答案： C
369、利尿药根据其作用机制进行分类可分为（）种。
A、 二
B、 三
C、 四
D、 五
答案： D
370、盐皮质激素受体阻断剂的作用机制是与（）结合。
A、 糖醛酸
B、 盐皮质激素受体
C、 蛋白质
D、 维生素
答案： B
371、以下关于激素的说法不正确的是（）。
A、 俗称荷尔蒙
B、 浓度低的时候不具有生理活性
C、 通过与受体结合来产生生理作用
D、 可以调解机体新陈代谢
答案： B
372、以下哪种不是激素药的分类（）
A、 甾体雌激素
B、 非甾体激素
C、 蛋白质同化激素
D、 红霉素
答案： D
373、关于甾体激素的说法不正确的是（）。
A、 其母核结构为环戊烷并多氢菲
B、 按药理作用可分为性激素和皮质激素
C、 起着维持正常人体生理功能的作用
D、 在人体中不存在甾体激素，需要从食物中摄取
答案： D
374、下列说法正确的是（）。
A、 肾上腺皮质激素及可的松能有效治疗类风湿关节炎
B、 甾体激素类药物在20世纪中叶开始迅速发展
C、 孕激素受体拮抗剂是抗早孕药物
D、 以上的选项均正确
答案： D
375、以下哪个不是性激素（）。
A、 肾上腺皮质激素
B、 雌激素
C、 雄激素
D、 孕激素
答案： A
376、天然的雌激素不包括（）
A、 雌二醇
B、 雌酮
C、 雌三醇
D、 雄激素
答案： D
377、可以口服的雌激素类药物是（）。
A、 雌三醇
B、 乙炔雌二醇
C、 雌二醇
D、 雌酮
答案： B
378、口服甾体避孕药中最常用的雌激素组分是（）。
A、 乙炔雌二醇
B、 苯甲酸雌二醇
C、 戊酸雌二醇
D、 尼尔雌醇
答案： A
379、尼尔雌醇是（）。
A、 抗孕激素
B、 口服长效雌激素
C、 孕激素
D、 雄性激素
答案： B
380、将炔雌醇的3-位羟基醚化得到的是（）
A、 炔雌醇-3-环戊醚
B、 戊酸雌二醇
C、 雌酮
D、 雌三醇
答案： A
381、促进男性及第二性征发育的激素是（）。
A、 雄性激素
B、 雌性激素
C、 蛋白质同化激素
D、 抗雄性激素
答案： A
382、下列属于蛋白质同化激素的作用的是（）。
A、 用作口服避孕药
B、 促进雌性动物第二性征的发育
C、 临床上用于蛋白质吸收不足
D、 保护妊娠
答案： C
383、蛋白同化激素的主要副作用是（）。
A、 抑制子宫内膜生长
B、 妇科疾病
C、 子宫肌瘤
D、 雄性活性
答案： D
384、下列不属于雄性激素药物的是（）。
A、 丙酸睾酮
B、 戊酸雌二醇
C、 戊酸睾酮
D、 十一烯酸睾酮
答案： B
385、下列不属于雄性激素过高导致的疾病的是（）。
A、 功能性子宫出血
B、 前列腺癌
C、 痤疮
D、 前列腺增生
答案： A
386、下列属于抗雄性激素药物的是（）
A、 氟他胺
B、 地西泮
C、 巴比妥
D、 普鲁卡因
答案： A
387、使雄性激素变成蛋白质同化激素的修饰不包括（）
A、 A环取代
B、 羟基成酯
C、 17位加甲基
D、 A环骈环
答案： B
388、可用于对抗雌激素的是（）。
A、 抗雄性激素
B、 雄性激素
C、 孕激素
D、 抗孕激素
答案： B
389、最早获得的天然雄性激素纯品是（）
A、 黄体酮
B、 雌二醇
C、 雌酮
D、 睾酮
答案： B
390、下列不属于抗雄性激素的是（）
A、 氟他胺
B、 尼鲁米特
C、 尼尔雌醇
D、 比鲁卡胺
答案： C
391、关于维生素说法不正确的是（）。
A、 维生素的摄取越多越好
B、 维生素应该适量摄取
C、 维生素A缺乏会患夜盲症
D、 维生素C缺乏会出现坏血病
答案： A
392、下列关于维生素A相关描述不正确的是（）。
A、 维生素A类为一组结构相似的多烯类化合物，动物肝脏中存在较少
B、 在植物中，至少有十种胡萝卜素可转化为维生素A，其中α、β、γ-胡萝卜素及玉米黄素等4种较为重要
C、 体内缺乏维生素A类就会产生夜盲症、干眼症、角膜软化症、皮肤干燥
D、 临床使用的维生素A类，还有依曲替酯、维胺酯、维氨酸等
答案： A
393、下列关于维生素D的相关描述错误的是（）。
A、 维生素D是一类抗佝偻病维生素的总称
B、 它们都是固醇的开环衍生物，已知的维生素D至少有10种，以维生素D2、麦角骨化醇、维生素D3最重要
C、 麦角固醇又称为植物来源的维生素D2原
D、 维生素D是水溶性维生素
答案： D
394、下列关于维生素E说法错误的是（）。
A、 维生素E是一类与生育功能有关脂溶性维生素的统称
B、 它们都是苯并二氢吡喃的衍生物，且苯环上含酚羟基
C、 维生素E是水溶性维生素
D、 这类化合物又称为生育酚
答案： C
395、下列关于维生素K的描述错误的是（）。
A、 维生素K是具有凝血作用维生素的总称
B、 常见的维生素K有维生素K1、K2、K3、K4等
C、 维生素K为水溶性维生素
D、 对于维生素我们应该适量摄取
答案： C
396、下列关于维生素B说法不正确的是（）。
A、 维生素B类，主要是维生素B2和B3
B、 缺乏时会引起神经炎、中枢神经系统损伤、食欲不振、消化功能不良、心脏功能障碍等
C、 存在于各种代谢物中，如谷物、蔬菜、牛乳、鸡蛋等
D、 B族维生素包括硫胺、核黄素、烟酸、6-氨基嘌呤、泛酸、叶酸
答案： A
397、下列关于维生素C说法不正确的是（）。
A、 维生素C又名抗坏血酸，是脂溶性维生素
B、 分子结构中具有两个手性碳，因此有四个光学异构体
C、 维生素C的干燥固体较稳定，但遇光及湿气，颜色逐渐变黄，故应避光、密闭保存
D、 维生素C广泛存在于新鲜水果及绿叶蔬菜中，如番茄、橘子、鲜枣等。在临床用于预防和治疗维C缺乏症，防止牙龈出血、预防感冒。
答案： A
398、下列关于维生素说法错误的是（）。
A、 维生素是维持人类机体正常代谢功能所必需的大量营养物质
B、 它不是构成人体组织的原料，也不是能量来源，但它作用于机体的能量转移和代谢调节
C、 由于人体自身不能合成或合成量很少，需从食物中摄取，与体内微量元素不同，维生素都是有机化合物
D、 人类每天必需摄入一定的量，以维持机体正常的生长、发育、生殖、劳动及长寿等生理功能
答案： A
399、青霉素类抗生素是在上世纪（）发展起来的。
A、 30年代
B、 40年代
C、 50年代
D、 60年代
答案： B
400、1899年，（）作为解热镇痛药上市，标志着人们已开创了用化学方法改变天然化合物的化学结构，使之成为更理想药物的历史阶段。
A、 磺胺嘧啶
B、 布诺芬
C、 阿司匹林
D、 贝诺酯
答案： C
